Sie verfügen über die beste klinische Evidenz. Die schlechteste Content-Sichtbarkeit.
Wir verfassen und veröffentlichen 110–180 quellengestützte, KI-optimierte Artikel pro Jahr auf Ihrer Website. Etwa 70 % sind als nicht-promotionaler Bildungscontent konzipiert, um Verzögerungen bei der MLR-Freigabe gemäß den geltenden Richtlinien und Ihren internen Vorgaben zu reduzieren. Ihre klinische Evidenz wird endlich für Einkäufer, Ärztinnen und Ärzte sowie KI-Systeme sichtbar.
Die Art und Weise, wie Einkäufer Medizinprodukte
finden, hat sich grundlegend verändert.
Content-Marketing ist seit einem Jahrzehnt die dominierende Wachstumsstrategie in jeder B2B-Branche. Die Life-Sciences-Branche ist der letzte Nachzügler. Die Unternehmen, die dies zuerst verstehen, werden ihre Kategorien beherrschen.
Organische Leads konvertieren zu 14.6 % gegenüber 1.7 % bei Outbound
Quelle: First Page Sage, B2B-Vertriebsdaten im Gesundheitswesen
Das regulatorische Paradoxon: Ihre Compliance-Disziplin ist in Wahrheit Ihr Content-Vorteil.
KI-Modelle belohnen genau das, was regulierte Unternehmen produzieren: strukturierte, evidenzbasierte und klar belegte Inhalte. Dieselbe Disziplin, die Sie bei der MLR-Freigabe entschleunigt, sorgt dafür, dass Ihr nicht-promotionaler Content höher rankt als Wellness-Blogs und Marketing-Seiten der Konkurrenz. Sie müssen lediglich ausreichend davon produzieren.
Die Evidenz ist vorhanden.
Niemand kann sie finden.
Ihr Unternehmen veröffentlicht 8–12 Content-Beiträge pro Jahr. Medtronic veröffentlicht Tausende. Wellness-Blogs veröffentlichen täglich Hunderte. Und KI-Antworten zitieren denjenigen, der die meisten strukturierten, veröffentlichten klinischen Inhalte hat.
Ihre klinische Evidenz
Was Google & KI stattdessen anzeigen
Wir verfassen klinisch fundierte Artikel und veröffentlichen sie auf Ihrer Website. Kontinuierlich.
Kein SaaS-Tool, das Sie erst erlernen müssen. Keine Beratungs-Präsentation. Wir erstellen publikationsfertigen klinischen Content auf Basis realer Daten aus PubMed, FDA-Datenbanken, ClinicalTrials.gov und 12 weiteren Quellen – von Experten geprüft, für Suche und KI optimiert und unter Ihrer Marke auf Ihrer Domain veröffentlicht.
Eine Engine. Zwei Content-Pfade.
Radikal unterschiedliche Freigabewege.
Markenbezogener Produkt-Content durchläuft Ihren regulären MLR-Prozess. Nicht-promotionaler Bildungscontent kann – abhängig von Inhalt, Produkt, Markt und Kundenrichtlinie – einem schlankeren Prüfverfahren folgen.
Ihr Produkt. Ihre Aussagen. MLR-geprüft.
Produkt-Evidenzseiten, Landingpages für zugelassene Indikationen, Erstattungsleitfäden und Anwendungsberichte, die Ihr Medizinprodukt namentlich nennen. Diese erfordern eine MLR-Prüfung — wir optimieren den Prozess, aber wir überspringen ihn nicht.
Die Kategorie. Die Wissenschaft. Ein schlankerer Prüfpfad.
Aufklärung über Krankheitsbilder, Zusammenfassungen klinischer Leitlinien, Technologie-Erklärungen, Gesundheitsökonomie, Forschungszusammenfassungen und mehr — alles unter Ihrer Marke veröffentlicht, ohne Ihr Produkt beim Namen zu nennen, und so strukturiert, dass es nicht-promotional bleibt.
Hinweis zur Prüfung: FDA-Leitlinien sind unverbindlich und Kommunikationsinhalte werden anhand ihrer spezifischen Fakten bewertet. VayoMed strukturiert quellenbasierte Inhalte für eine angemessene Prüfung; die Rechts-, Regulatory- und MLR-Teams des Kunden behalten die finale Einstufungs- und Freigabeautorität.
Echte Artikel. Ihre Marke.
Auf Ihrer Domain veröffentlicht.
Dies sind die Arten von Artikeln, die wir auf Ihrer Website veröffentlichen — klinisch fundiert aus öffentlichen Datenbanken recherchiert, für Suche und KI optimiert und unter Ihrem Unternehmensnamen verfasst. Produktfreie Entwürfe sind für einen schlanken, vom Kunden genehmigten Prüfpfad konzipiert.
Ihr Name. Ihre Autorität.
Die FDA-Leitlinie ist eindeutig: Unternehmensidentifikation ist keine Produktwerbung. Medtronic, Pfizer, Boston Scientific — jedes große Life-Sciences-Unternehmen platziert seinen Namen und sein Logo auf edukativen Inhalten. Das sollten Sie auch tun.
Die einzige Linie, auf die es ankommt.
Der Unterschied liegt nicht darin, ob Ihr Unternehmen sichtbar ist — sondern darin, ob Ihr Produkt genannt wird. Stellen Sie das Unternehmen in den Mittelpunkt. Halten Sie das Produkt aus dem Content heraus.
Aus 1 Artikel werden 20+
Jeder fundierte Artikel vervielfältigt sich in abgeleitete Inhalte über verschiedene Formate, Zielgruppen und Tiefe-Ebenen hinweg – alle aus derselben Recherchebasis, alle nicht-werblich.
1 PubMed-Studie. 6 LinkedIn-Beiträge. 6 Zielgruppen.
Wir haben eine reale Studie genommen und durch die Content Engine geschleust. Dieselben Daten, sechs völlig unterschiedliche Botschaften – jede genau auf das zugeschnitten, was dieser Zielgruppe wirklich wichtig ist.
Robotic TKA vs Conventional TKA: A Nationwide Database Study
Ofa SA, Ross BJ, Flick TR, Patel AH, Sherman WF • Arthroplasty Today, 2020
3 Produktlinien × 5–15 markenbezogene Inhalte + 2 Therapiebereiche × 30–50 nicht-werbliche Inhalte = eine quellengestützte Bibliothek, die darauf ausgelegt ist, Sichtbarkeit in der Suche und KI in Ihrer Kategorie aufzubauen.
Wir wissen genau, wo
die Grenze verläuft.
Jeder Beitrag wird klassifiziert und durch den mit Ihrem Team vereinbarten Prüfpfad geleitet. Skalieren Sie mit einem klareren Compliance-Workflow.
Entwickelt für einen vereinfachten Prüfpfad
Erfordert MLR-Prüfung
Sehen Sie, wie 110–180 Artikel für Ihr Unternehmen aussehen könnten.
Teilen Sie uns Ihre Produktlinien und Therapiebereiche mit – wir senden Ihnen innerhalb von 48 Stunden einen individuellen Content-Plan mit Artikeltiteln, Kategorien und Volumenaufschlüsselung. Kostenlos.
Von der Einführung bis
zur Veröffentlichung in wenigen Wochen.
Ein wiederholbarer Prozess, der klinische Daten kontinuierlich in veröffentlichungsfähige Inhalte verwandelt.
Einführungsphase
1–2 WochenWir erfassen Ihre Produktlinien, Therapiebereiche und die Wettbewerbslandschaft. Sie teilen klinische Evidenzpakete und regulatorische Rahmenbedingungen mit uns. Wir erstellen Ihre Content-Taxonomie.
KI-Generierung
FortlaufendUnsere Pipeline greift auf 15+ APIs für klinische Daten zu – PubMed, FDA, ClinicalTrials.gov, CMS und weitere – und generiert Entwurfsinhalte über alle 10 Kategorien hinweg, strukturiert für SEO und KI-Suche.
Menschliche Prüfung
1–3 Tage pro BatchJeder Artikel durchläuft eine klinische, regulatorische und redaktionelle Prüfung. Jeder Beitrag wird für den Prüfpfad strukturiert, der vom Kunden, vom Inhaltstyp, vom Produkt und vom Markt gefordert wird.
Veröffentlichen & Überwachen
KontinuierlichInhalte werden auf Ihrer Domain veröffentlicht. Wir überwachen Rankings, KI-Zitate und Engagement. Performance-Daten fließen zurück in die Pipeline, um zukünftige Inhalte zu optimieren.
Was Sie jeden Monat erhalten
Sie haben vier Optionen.
Drei davon skalieren nicht.
Nichts tun
Ihre Mitbewerber bauen KI-Autorität auf, während Sie unsichtbar bleiben. Mit jedem Monat, den Sie warten, vergrößert sich die Lücke.
Einen Medical Writer einstellen
Eine Einzelperson kann unmöglich 10 Content-Kategorien, SEO-Optimierung, KI-Strukturierung und Performance-Monitoring abdecken.
Den traditionellen Weg zusammenstellen
Texter, PR-Agenturen, Distribution, Website-Betrieb und interne Koordinierung bleiben über verschiedene Dienstleister verteilt.
VayoMed Schlüsselfertige Wachstums-Engine
Fundiert auf 15+ Datenquellen. Von Experten geprüft. Auf Ihrer Domain veröffentlicht. Performance-überwacht.
Die 6–12 Stakeholder
die darüber entscheiden, ob Sie gekauft werden.
Der Beschaffungsprozess im Krankenhaus bindet VAC-Mitglieder, den Einkauf, Ingenieure und Kliniker ein — sie alle recherchieren online, bevor Ihr Vertriebsbeauftragter überhaupt einen Termin erhält.
VAC-Mitglieder
Zusammenfassungen klinischer Evidenz, Technologievergleiche und gesundheitsökonomische Daten für Evaluierungssitzungen.
Einkaufsverantwortliche
Kosten-Nutzen-Analysen, Gesamtbehandlungskosten, Leitfäden zur Erstattungscodierung und Vertrags-Benchmarks.
Medizintechniker
Technische Spezifikationen, Leitfäden zur Workflow-Integration sowie Dokumentationen zu Sicherheit und Kompatibilität.
Kliniker
Prozedurspezifische Evidenz, Zusammenfassungen von Leitlinien und Versorgungsforschungsdaten.
Content auf Enterprise-Niveau.
Preise für den Mittelstand.
Medtronic veröffentlicht 1,000+ klinische Artikel. Boston Scientific bietet Evidenzseiten für jede Produktlinie. Philips erreicht über 100K+ Fachkräfte durch Content. Sie verfügen über Marketingbudgets von $100M+. Sie brauchen keines.
15+ klinische Datenquellen
PubMed, FDA, ClinicalTrials.gov, CMS, GUDID, CDC WONDER, NHANES, AHRQ, WHO, Cochrane, MAUDE, SEER und mehr — integriert, querverwiesen und kontinuierlich aktualisiert.
Integrierte FDA-Compliance
Unser System codiert die klare Trennlinie zwischen Branded und Unbranded aus dem Leitfaden der FDA vom Jan. 2025. Jedes Element wird automatisch klassifiziert und über den korrekten Prüfpfad geleitet.
Content- + Monitoring-Schleife
Veröffentlichter Content fließt direkt in unseren Brand Monitor ein. Wir verfolgen, welche Beiträge bei Google ranken, von KI zitiert werden und Engagement erzeugen — und optimieren anschließend auf Basis realer Performance-Daten.
Wer zuerst veröffentlicht, gewinnt
die Kategorie.
KI gibt eine Antwort. Google zeigt eine KI-Übersicht. Das Unternehmen mit den meisten veröffentlichten klinischen Inhalten in Ihrer Kategorie besitzt diese Antwort. Derzeit sind das wahrscheinlich nicht Sie.
Kostenloser Content-Plan mit Artikeltiteln und Volumenaufschlüsselung — geliefert innerhalb von 48 Stunden.
Enthalten in der schlüsselfertigen Wachstums-Engine für $24K/Jahr mit Website, Operations, LinkedIn, Domains und PR.